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氯諾昔康
中文同義詞: 6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲?；?-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯諾昔康;勞洛克西;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料藥 > 解熱鎮(zhèn)痛藥 > 非甾抗炎藥 > 氯諾昔康 
英文名稱: Lornoxicam 
英文同義詞: LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard 
CAS號: 70374-39-9 
分子式: C13H10ClN3O4S2 
分子量: 371.82 
化學性質  
    橙色至黃色結晶，熔點225～230℃(分解)。pKa24.7。UVzui大吸收：371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7．4緩沖液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服 
質量標準：企業(yè)標準
含    量：99-101%
包    裝：25KG紙板桶
    氯諾昔康是一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它相對均衡地抑制環(huán)氧化酶（cyclooxygenase，COX）兩種異構體的活性，進而抑制前列腺素的生物合成，產生抗炎鎮(zhèn)痛作用。該藥的COX1:COX2抑制率為0.6，因此它具有傳統(tǒng)NSAID的良好鎮(zhèn)痛作用。同時，該藥并不抑制5-脂氧化酶的活性，因此它不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5—脂質氧化酶途徑分流，而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代謝產物可抑制脊髓的傷害感受器的沖動過程，從而使氯諾昔康發(fā)揮與類阿片肽類止痛藥物相似的鎮(zhèn)痛效果。氯諾昔康和萘普生均能顯著降低OA患者的休息疼痛積分、關節(jié)壓痛指數(shù)和關節(jié)腫脹指數(shù)，兩藥比較差異無顯著性，但氯諾昔康對改善患者的活動痛積分效果優(yōu)于萘普生。
動物體內安全性研究顯示，毒性特征與一半氧化酶抑制作用是*的。消化道和腎臟是對毒性作用zui敏感的器官。動物試驗結果表明，注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性，不會引起過敏和溶血。
適應癥 
    常見用于治療骨性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風性關節(jié)炎及健鞘炎。同時也適用于手術后急性疼痛、外傷引起的中至重度疼痛、神經痛（如急性坐骨神經痛）、腰痛及晚期癌痛。 
生產方法  
    2，5-二氯噻吩(I)用LV磺酸在氯化亞砜存在下進行氯磺化反應，得到磺酰氯(Ⅱ)。接著和甲胺在LV仿中?；?，得到磺酰胺(Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基鋰在YI醚中進行羧化反應，得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用，再加入甲醇，酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中，氫化鈉存在下，和碘乙酸甲酯反應，生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇鈉作用下，環(huán)合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。zui后和2-氨基吡啶，在二甲苯中回流，得氯諾昔康。 

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◎后期質量跟蹤
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3KG,直徑36-40CM,高50CM左右.桶內包裝也可根據(jù)要求換成小包裝,方便

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